QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!
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#12011-05-17 19:56hoje por um dos meus.. amanhã por alguém que tu conheces. |
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#22011-05-17 20:48POR FAVOR QUEM DE DIREITO SOBRE ESTA PETIÇÃO DAR SEGUIMENTO O MAIS BREVE POSSÍVEL O TEMPO É SAÚDE NESTA DOENÇA, OBRIGADO |
Convidado |
#32011-05-18 13:17Não faz sentido pedir o email. |
Convidado |
#42011-05-18 16:10Obrigada a todos por esta luta conjunta... Vamos conseguir!!! |
Marisa Salvador |
#8 Re: # 32011-05-18 22:13o e-mail serve apenas de meio para confimar que se trata de pessoas reais e não de clones informáticos, pois se queremos levar este assunto à assembleia temos de ser credíveis. O seu e-mail não vai ser partilhado com mais ninguém, como já referi é apenas uma confirmação para os exmos senhores da ssembleia caso precisem confirmar que estas pessoas como o senhor e eu existimos. obrigada pela sua assinatura.
ainda mais, a maioria das petições pede o nº do bilhete de identidade. só espero que esta petição seja aceite .
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Pedro Santos |
#9 Boas2011-05-20 15:00Queria citar que chegamos às 102 assinaturas, sera necessario ainda mais para procederem a apreciaçao desta na assembleia? |
Convidado |
#112011-05-21 03:01a mim por enkuanto nao me faz falta ,mas axo k deve vir para kem presisa pois eu tab. nao sei o dia de amanha.devemos ajodar kem presisa. |
Convidado |
#122011-05-21 03:03ajudem não custa nada é só uns segundos,podem salvarem muita gente,obrigado amigos |
Convidado |
#132011-05-23 16:37POr favor compartilhem mas assinem também... pelo bem de todo o ser humano que é digno de viver com mais qualidade de vida!!! |
paula |
#162011-05-23 20:35CAROS AMIGOS Em primeiro lugar queria começar por louvar e agradecer em nome de todos nós, geração presente, geração futura e geração passada, a quem teve a iniciativa de colocar aqui esta petição. Em muitas coisas temos perdido direitos e qualidade de vida. Muito pela falta de iniciativa e de reivindicação de direitos que se verifica quer nos portadores do gene, nos familiares, nos amigos... Temos agora perante nós, a possibilidade, de levar uma vida, com QUALIDADE DE VIDA, através da toma deste medicamento. Uma coisa que seria um milagre para gerações passadas... e nós temos o prazer de estar a vivenviar este milagre a acontecer. Há que lutar pelo TAFAMIDIS, há que honrar todos os que já sofreram com esta doença e nao tinham em mãos esta possibilidade pela qual certamente iriam até ao fim do mundo para conseguir ter o tratamento e uma vida o mais normal possivel. Os nossos governantes estao perfeitamente conscientes deste tratamento, o assunto é frequentemente discutido, os nossos hospitais também estao perfeitamente a par de tudo, os médicos que nos acompanham também. Mas nada se faz... A Associação Portuguesa de Paramiloidose, que brevemente se juntará a esta petição, é se nao a maior, uma das maiores do país em termos de associados, mas falta a iniciativa dos associados, falta que parem de pedir e comecem a exigir o que é nosso por direito. Façam como eu, assinem a petição, divulguem aos amigos. Não é muito que se pede. E podemos ter aqui o inicio do fim de uma doença que atormenta tantas famílias ao longo de tantas gerações. Só precisamos fazer duas coisas: * termos os nossos filhos com consciencia sabendo que existe um programa gratuito de fertilização, no qual sabemos que o filho que vamos ter é saudavél e que a doença termina em nós. * LUTAR PELO TAFAMIDIS, porque temos direito a uma vida com qualidade de vida, porque ele existe, porque outros paises já o adoptaram, porque somos cidadaos da comunidade europeia e temos todos os mesmos direitos, porque temos irmãos que estao noutros paises com a medicação e com uma vida estabilizada e outros cá em Portugal a piorar e a seguirem para transplante hepatico com todas as implicações que isso traz para a nossa vida. POR ISSO PEÇO, LUTEM, ACREDITEM, FAÇAM DESTE FORUM UM LUGAR DE DEBATE E EXPONHAM AS VOSSAS DUVIDAS. VAMOS HONRAR O NOSSO PAI OU A NOSSA MAE E TERMINAR ISTO AQUI. VOU ACOMPANHANDO O SITE, QUERO VER-NOS LÁ NO TOPO DE ASSINATURAS BREVEMENTE!!! PARA QUE OUTROS LUTEM POR NÓS, O PRIMEIRO PASSO É NOSSO! |
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#192011-05-24 19:27Há tantos medicamentos no nosso sistema que estão em duplicado... os que são precisos não estão disponiveis... mais uma daquelas que me fazem envergonhar de ser Português... HAJA VERGONHA. |
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#212011-05-24 23:43è com petições como esta que podemos mudar o rumo de uma vida... de muitas vidas...e o comportamento de um estado...com a ajuda de cidadões podemos mudar a nossa nação...BEM AJA |
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2011-05-25 13:09- Date of removal: 2011-05-25
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#232011-05-25 13:50Todos merecemos ter uma vida melhor e se este medicamento ajuda....todos nós temos o dever de contribuir. |
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#252011-05-25 16:59Temos de aderir a evolução só assim descobrimos as curas.... |
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Quer mudar alguma coisa?
A mudança não acontece se ficar calado. O autor desta petição decidiu agir e fazer ouvir a sua voz. Vai fazer o mesmo? Dê início a um movimento social criando uma petição.
Comece a sua própria petiçãoOutras petições que poderão interessar-lhe
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